Syyskuussa vietettävän kansainvälisen keuhkofibroosikuukauden tavoitteena on lisätä tietoisuutta sairaudesta ja sen oireista sekä kannustaa hakeutumaan tutkimuksiin mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.
Hengitysliitto järjestää maanantaina 28.9. kello 18 verkkoluennon ”Keuhkofibroosin moninaisuus”. Luennolla kuulet muun muassa tämän hetken hoitolinjauksista sekä mahdollisista tulevista hoitomuodoista. Lisätiedot ja ohjeet ilmoittautumiseen löydät Hengitysliiton verkkosivuilta.
Keuhkofibroosi on keuhkokudosta arpeuttava sairaus, jonka yleisimpiä oireita ovat rasituksessa ilmenevä hengenahdistus, pitkittynyt kuiva yskä ja uupumus. Oireet kehittyvät usein vähitellen ja voivat muistuttaa muita hengitys- ja sydänsairauksia, minkä vuoksi diagnoosi saattaa viivästyä.
Keuhkofibroosia sairastaville ja heidän läheisilleen vertaistuki tarjoaa tietoa, ymmärrystä ja voimia arkeen. Hengitysliitto järjestää sairastaville vertaisryhmiä, verkkovertaisryhmiä ja vertaistapaamisia eri puolilla Suomea. Toimintaan voi osallistua ilman hengitysyhdistyksen jäsenyyttä. Lisätietoja voit kysyä harvinaisten hengityssairauksien asiantuntija Marika Kiikala-Siukolta (marika.kiikala-siuko@hengitysliitto.fi, 050 539 3071).
Osallistujilta saadun palautteen mukaan vertaistuki lisää ymmärrystä sairaudesta, vahvistaa hyvinvointia ja omahoitoa sekä vähentää yksinäisyyden tunnetta. Moni kokee saavansa vertaistoiminnasta myös toivoa, voimaantumista ja turvallisen tilan jakaa omia kokemuksiaan.