Kansainvälistä keuhkofibroosikuukautta vietetään syyskuussa. Keuhkofibroosin syitä ei tunneta. Joskus taustalla voi olla autoimmuunisairaus kuten nivelreuma tai systeeminen skleroosi.
Parantavaa lääkehoitoa ei vielä ole löydetty, ja siksi lääkehoidon tavoitteena on sairauden etenemisen hidastaminen. Se, miten sairaus etenee, on myös hyvin yksilöllistä.
– Keuhkofibroosia sairastavalle vertaistuki ja omahoidon motivaation ylläpito on erittäin tärkeää. Sairaus vaikuttaa yleensä voimakkaasti myös läheisten elämään, harvinaisten sairauksien asiantuntija Marika Kiikala-Siuko kertoo.
Hengitysliitto järjestää keuhkofibroosia sairastavalle vertaistukea verkossa ja erilaisissa kohtaamisissa. Tämän syksyn lähitapaaminen Kuopiossa 3.-4.10. täyttyi nopeasti osallistujista.
Keuhkofibroosi on krooninen keuhkosairaus, jossa keuhkokudos arpeutuu ja jäykistyy. Yleisin muoto siitä on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF). Tyypillisinä oireina ovat yskä ja rasituksen aikainen hengenahdistus, mutta sairaus on hyvin yksilöllinen. Lisätietoa löydät Hengitysliiton sivuilta.