Tapahtumakalenteri

Harvinaisia keuhkosairauksia ovat mm. alfa-1-antitrypsiinin puute, bronkiektasiatauti, EDAC, keuhkofibroosit, keuhkosarkoidoosi, korkea keuhkovaltimoverenpainetauti, värekarvojen toimintahäiriö (PCD tai Kartagener) ja trakeobronkomalasia. Vertaisryhmässä osallistujat jakavat ajatuksiaan, tunteitaan…

27-vuotiaan naisen tarina synnynnäisen sydänvian, harvinaisen PAH-keuhkosairauden ja lisähapen kanssa. Minne ja miten elämä on kuljettanut nuorta naista? Hengitysliiton kouluttama kokemustoimija Tanja Sointu kertoo…

Eläkkeelle jääminen tuo mukanaan mahdollisuuksia panostaa omaan nukkumiseen ja unen laatuun. Luennolla tarkastellaan, miten nukkumisen on havaittu muuttuvan eläkkeelle jäämisen yhteydessä. Lisäksi luennolla käydään…

Tervetuloa keskustelemaan ja vaihtamaan ajatuksia muiden harvinaista hengityssairautta sairastavien ja heidän läheistensä kanssa. Illassa mukana keuhkosairauksien erikoislääkäri Kari Venho ja Hengitysliiton harvinaistoiminnan asiantuntija Marika…

Ohjaajana fysioterapeuttiopiskelija Aki Kaislehto, rasitustaso 2 eli tavoitteena sykkeen nousu ja hengästyminen. Keppijumppa parantaa lihaskuntoa ja rintarangan liikkuvuutta. Mukaan jumppakeppi tai harjan varsi.

Harvinaisia keuhkosairauksia ovat mm. alfa-1-antitrypsiinin puute, bronkiektasiatauti, EDAC, keuhkofibroosit, keuhkosarkoidoosi, korkea keuhkovaltimoverenpainetauti, värekarvojen toimintahäiriö (PCD tai Kartagener) ja trakeobronkomalasia. Vertaisryhmässä osallistujat jakavat ajatuksiaan, tunteitaan…

Tavoitteena on, että valtakunnalliseen vertaistapaamiseen osallistunut kokee Vertaistapaaminen pitää sisällään asiantuntija-alustuksia ja teemallista vertaiskeskustelua. Osallistujat otetaan ilmoittautumisjärjestyksessä. Osallistujilta edellytetään osallistumista molempiin päiviin. Ilmoittautuminen viimeistään…

Hengitysliiton korjausneuvoja Hanna Kyrönviita kertoo, mitä kosteus- ja mikrobivaurioituneen kohteen korjaushankkeessa kannattaa ottaa huomioon. Luennolla käydään läpi myös kosteus- ja mikrobivauriokorjauksien korjaustapoja. Näin pääset…

Harvinaisia keuhkosairauksia ovat mm. alfa-1-antitrypsiinin puute, bronkiektasiatauti, EDAC, keuhkofibroosit, keuhkosarkoidoosi, korkea keuhkovaltimoverenpainetauti, värekarvojen toimintahäiriö (PCD tai Kartagener) ja trakeobronkomalasia. Vertaisryhmässä osallistujat jakavat ajatuksiaan, tunteitaan…

Harvinaisia keuhkosairauksia ovat mm. alfa-1-antitrypsiinin puute, bronkiektasiatauti, EDAC, keuhkofibroosit, keuhkosarkoidoosi, korkea keuhkovaltimoverenpainetauti, värekarvojen toimintahäiriö (PCD tai Kartagener) ja trakeobronkomalasia. Vertaisryhmässä osallistujat jakavat ajatuksiaan, tunteitaan…