Kun sairaus muuttaa elämän, vertaisten kohtaaminen auttaa jaksamaan. Hengitysliiton harvinaistoiminnassa tuetaan sairastavia paljon vertaisryhmien avulla, sillä jokainen ihminen kaipaa erityistä ymmärrystä ja juuri saman elämänkohtalon jakavien vertaisten ajatuksia.
Mukaan tullakseen ei tarvitse olla hengitysyhdistyksen jäsen ja osallistua voi silloin kuin itselle sopii. Tieto tapaamisista löytyy Hengitysliiton tapahtumakalenterista. Tällä hetkellä toiminnastamme löytyy esimerkiksi seuraavat harvinaista hengityssairautta sairastavien vertaisryhmät:
- bronkiektasiaa, TBMaa ja EDACia sairastavat (Helsinki)
- Etelä-Pohjanmaan harvinaiset (Seinäjoki)
- Keuhkofibroosia sairastavat (Helsinki ja hybriditoteutus verkossa)
- Kuopin seudun harvinaiset
- Oulun seudun harvinaiset
- Päijät-Hämeen harvinaiset (Lahti)
- Tampereen seudun harvinaiset
- Turun seudun harvinaiset
- Vaasan seudun harvinaiset
- Vantaan seudun harvinaiset
Lisätietoja ja ilmoittautumislinkit erilaisiin vertaistapahtumiin löydät Hengitysliiton tapahtumakalenterista. Hengitysliiton laaja järjestötoiminta, joka kattaa myös yleisemmät hengityssairaudet astman, keuhkoahtaumataudin, uniapnean ja sisäilmasta oireilun on mahdollista Sosiaali- ja terveysjärjestöjen avustuskeskus STEAn avustuksen turvin.