Vuonna 2019 voimaan tullut toisiolaki sivuuttaa yksilön antaman suostumuksen lääketieteellisissä rekisteritutkimuksissa. Pahimmillaan toisiolaki vaarantaa suomalaisten potilaiden mahdollisuuden saada hoitoa, jossa hyödynnetään uusimman tutkimuksen tuomaa tietoa. Myös harvinaisten sairauksien tutkimus ja hoito on vaikeaa lain puutteiden takia.
Potilasjärjestöt vaativat, että kansainvälisen tutkimusyhteistyön edellytykset turvataan ja toisiolain valuviat korjataan.
Lue potilasjärjestöjen kannanotto kokonaisuudessaan SOSTEn sivuilla.
Potilas- ja kansanterveysjärjestöjen verkosto POTKA kokoaa yhteen 44 järjestöä, joissa on yhteensä yli puoli miljoonaa jäsentä. Sen toimintaa koordinoi sosiaali- ja terveysjärjestöjen kattojärjestö SOSTE.